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康华生物
300841 |
-4.13%
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最新:56.01
开盘:57.95 昨收:58.42 |
开盘%:-0.8%
振幅%:4.4% 换手%:1.04% |
最高:58.3
最低:55.73 量比:0.8 |
总市值:73 亿
流通值:67 亿 成交额:1 亿 |
公司概况
康华生物作为一家高科技生物制药企业,致力于为人类预防和控制传染性疾病提供安全、有效、高质量的生物制品。公司拥有一支高素质的研发团队和先进的生产设备,确保了产品的高品质和市场竞争力。
核心业务
疫苗研发:康华生物在疫苗研发领域取得了显著成果,拥有多款具有自主知识产权的疫苗产品。这些疫苗在预防疾病方面发挥了重要作用,为公司赢得了良好的市场口碑。
疫苗生产和销售:公司具备完善的疫苗生产和销售体系,产品覆盖全国多个省市,为广大人民群众提供了有效的健康保障。
市场表现
康华生物的股票在股市中表现稳健,市值持续增长。其财务数据健康,盈利能力较强,为投资者带来了稳定的回报。
发展前景
随着生物制药行业的不断发展,康华生物将迎来更加广阔的发展前景。公司将继续加大研发投入,拓展产品线,提升市场竞争力,为投资者创造更大的价值。
总结
康华生物作为一家专注于生物制药领域的上市公司,凭借其强大的研发实力和市场竞争力,在股市中表现出色。未来,公司将继续保持稳健发展,为投资者创造更多财富。
【动物保健板块持续走弱,生物股份触及跌停】动物保健板块持续走弱,生物股份触及跌停,康华生物、蔚蓝生物、路德科技、美农生物、圣达生物、天康生物等跟跌。
【生物制品板块大幅调整,万泽股份跌停】生物制品板块大幅调整,万泽股份跌停,康华生物、溢多利、卫光生物、优宁维、奥浦迈、赛分科技等跟跌。
【康华生物:ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗获得临床试验批准通知书】3月15日电,康华生物(300841.SZ)公告称,公司研发的ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展该疫苗的临床试验。
【康华生物:总裁吴红波辞职】康华生物1月28日公告,公司董事会近日收到公司总裁吴红波的辞职报告。吴红波因个人原因辞去公司总裁职务,辞职报告自送达公司董事会之日起生效,辞职后将不再担任公司任何职务。
【康华生物:拟分期认购纳美信新增注册资本并受让纳美信现有股东所持纳美信股权,上述交易完成后公司将合计持有纳美信100%的股权】公司拟根据第一期交易的投前估值(不高于人民币3.2亿元)以不高于人民币1.2亿元认购纳美信741万元新增注册资本,第一期交易后公司持有纳美信27.2727%的股权;于第一期交易交割之日起一年内,在对应里程碑及其他适用的先决条件均已得到满足(或公司书面豁免)的前提下,公司有权根据第二期交易的投前估值(不高于人民币4.4亿元)收购纳美信其他股东的部分股权,第二期交易后公司持有纳美信不高于51%的股权;于第二期交易完成之日起一年内,在对应里程碑及其他适用的先决条件均已得到满足(或公司书面豁免)的前提下,公司有权根据第三期交易的投前估值(不高于人民币8.3亿元)以现金及符合法律法规规定的非现金方式收购纳美信其他股东的剩余股权,第三期交易后公司持有纳美信100%的股权。
【康华生物:重组六价诺如病毒疫苗(毕赤酵母)启动Ⅰ期临床试验并完成首例受试者入组】1月26日电,康华生物(300841.SZ)公告称,公司研发的重组六价诺如病毒疫苗(毕赤酵母)正式启动Ⅰ期临床试验,并完成首例受试者入组。该疫苗适用于预防诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎,理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎。Ⅰ期临床试验为评价在6周龄及以上健康人群中接种重组六价诺如病毒疫苗(毕赤酵母)的安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。该疫苗研发成功将丰富公司产品结构,增强公司的核心竞争力,但疫苗产品研发成果能否顺利实现规模化生产、销售存在一定不确定性因素。
【康华生物:2025年归母净利润同比预降41.55%-52.09%】康华生物1月23日晚间公告,预计2025年度归母净利润1.91亿元-2.33亿元,同比下降41.55%-52.09%,上年同期归母净利润为3.99亿元。
【博晖创新:控股孙公司联合获得冻干人用狂犬病疫苗临床试验批准通知书】1月13日电,博晖创新(300318.SZ)公告称,公司控股孙公司博晖生物制药股份有限公司与北京百晖生物科技有限公司联合申报的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。该疫苗通过纯化的狂犬病毒抗原刺激机体产生免疫反应,用于预防狂犬病。目前国内已上市的人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)厂家包括成都康华生物制品股份有限公司、北京民海生物科技有限公司。博晖创新提示,药物研发存在高投入、高风险、周期长等特点,存在临床试验效果不及预期、未能通过相关主管部门的审批、上市时间晚于计划时间或上市后销量未及预期等风险。该批准不会对公司近期业绩产生重大影响。
【打狂犬疫苗被医院私自更换药品?贵州桐梓县卫健局通报】贵州省桐梓县卫生健康局12月20日发布情况通报:2025年12月18日,有群众在网上反映“在桐梓县海校街道社区卫生服务中心医院打狂犬疫苗,医院私自更换药品”的信息,我局立即组织县疾控中心开展调查核实,现将情况通报如下。 一、调查情况 经调查,12月17日14时28分,赵某某因被狗咬后到海校街道社区卫生服务中心就诊,门诊医生为赵某某开具成都康华生物制品股份有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞),310元/剂次。14时48分护士在录入疫苗追溯码时,误将前一接种对象使用的疫苗盒扫码录入系统(此盒为山东亦度生物技术有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗Vero细胞的包装盒,80元/剂次),导致预防接种信息系统上的疫苗信息与赵某某接种的疫苗信息不一致。 海校街道社区卫生服务中心12月17日共3人接种狂犬病疫苗。经核查,山东亦度生物技术有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗12月16日库存67剂次,12月17日10时14分接种袁某、10时18分接种成某某共2剂次,17日库存65剂次;成都康华生物制品股份有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗12月16日库存9剂次,17日14时48分接种赵某某1剂次,17日库存8剂次。海校街道社区卫生服务中心不存在更换药品情况。赵某某实际注射疫苗为成都康华生物制品股份有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞),价格310元/剂次。 二、处理情况 事情发生后,海校街道社区卫生服务中心主任马某因护士扫错码一事,主动向赵某某家属诚恳道歉。根据调查情况,我局对海校街道社区卫生服务中心主任马某、副主任刘某通报批评,分别惩扣1个月绩效工资,对当班护士冯某、令狐某分别给予批评教育、惩扣3个月绩效工资。 下一步,我局将举一反三,从严规范全县医疗机构内部管理。
【三大动因驱动 地方国资并购上市公司热潮持续】8月15日电,今年以来,地方国资掀起了收购上市公司热潮,产业并购基金和国资创投平台成为主力军。地方国资通过大手笔并购,强化地方产业整合,提升资源配置效率。近日,上海国资旗下上海生物医药并购基金并购“开单”,其控股的万可欣生物拟斥资18.51亿元战略入主康华生物,还拟通过协议转让方式收购微创医疗股份,成为微创医疗的战略股东。湖北省级投资平台长江产业投资集团年初控股凯龙股份后,6月又将台基股份纳入旗下。安徽马鞍山国资江东产投也在7月入主蓝黛科技。接受记者采访的多位业内人士表示,地方国资入主上市公司有三大动因。一是在政策鼓励背景下,开展一批高质量并购是各地国企改革深化提升行动的重要举措;二是通过并购招商,将上市公司作为精准招商引资的新杠杆;三是推进相关产业整合与升级,打造重点领域龙头企业。 (证券时报)展开
【康华生物:股东川发精选3号拟减持不超过3.0000%股份】8月12日电,康华生物(300841.SZ)公告称,股东川发精选3号计划减持不超过3.0000%股份,孙晚丰计划减持不超过0.0269%股份,李声友计划减持不超过0.1550%股份。减持原因为自身资金需求,减持方式包括集中竞价和大宗交易。减持期间为公告披露之日起15个交易日后的3个月内。
【康华生物:股票继续停牌,预计停牌时间不超过3个交易日】康华生物7月15日晚间公告,公司于2025年7月11日收到控股股东、实际控制人王振滔通知,其正在筹划公司控制权变更相关事宜,该事项可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。截至本公告披露日,相关各方正在积极推进本次交易的各项工作,公司预计无法在2025年7月16日上午开市起复牌。公司股票自2025年7月16日上午开市起继续停牌,预计停牌时间不超过3个交易日。
【超20家A股上市公司本周披露并购重组最新公告 德固特筹划购买浩鲸科技100%股份】7月13日电,据不完全统计,截至发稿,本周(7月7日-7月13日)包括德固特、元力股份、康华生物、福达合金、招商轮船、达嘉维康、冀中能源、仕佳光子、秦安股份、长龄液压、良品铺子、吉峰科技、泰福泵业、山科智能、内蒙华电、申科股份、上纬新材、光韵达、正帆科技、蓝黛科技、长鸿高科、ST凯利和杭叉集团在内的23家A股上市公司披露并购重组进展最新公告。其中,德固特公告,筹划购买浩鲸云计算科技股份有限公司100%股份并募集配套资金,公司股票7月14日起复牌。
【康华生物:终止与信然博创合作研发肺结核mRNA疫苗项目】7月8日电,康华生物(300841.SZ)公告称,近日公司与信然博创签署《补充协议(二)》,终止肺结核mRNA疫苗研发项目,以及狂犬mRNA疫苗及带状疱疹mRNA疫苗项目的后续研发合作。公司已建立自主研发团队并完成合作研发成果转移,此次终止合作是综合考虑公司整体经营发展规划做出的决策,不会对公司正常生产经营产生重大影响。
康华生物:公司研发的重组六价诺如病毒疫苗(毕赤酵母)获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。